La FDA advierte sobre el Reumofan Plus

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA en inglés) emitió una nueva advertencia a los consumidores sobre los posibles riesgos de dos productos etiquetados como complementos alimentarios naturales para tratar la artritis, el dolor muscular, la osteoporosis, el cáncer de los huesos y otras afecciones. Los productos, Reumofan Plus y Reumofan Plus Premium, contienen varios ingredientes farmacéuticos activos potencialmente peligrosos que no están indicados en las etiquetas de los productos.

La FDA ha recibido docenas de reportes de eventos adversos, incluyendo muerte y derrames cerebrales asociados con el uso de Reumofan Plus desde que la agencia emitió su primera advertencia sobre el producto el 1 de junio de 2012. Otros reportes incluyen daños al hígado, sangrado grave, empeoramiento repentino del control de la glucosa (azúcar), aumento de peso, hinchazón, calambres en las piernas y síndrome de abstinencia de los corticosteroides, así como supresión adrenal.

Los consumidores que estén tomando estos productos o que hayan dejado recientemente de tomar Reumofan Plus o Reumofan Plus Premium deben consultar inmediatamente a un profesional del cuidado de la salud. Los consumidores no deben comprar ni comenzar a usar estos productos.

Los análisis de laboratorios continuos de la FDA de Reumofan Plus han encontrado que este producto contiene ingredientes que se usan en medicamentos recetados: dexametasona – un corticosteroide, usado comúnmente para tratar las afecciones inflamatorias, que pueden afectar la capacidad natural del cuerpo para combatir infecciones y causar niveles altos de azúcar en la sangre, lesiones de los huesos y músculos y problemas psiquiátricos.

La dexametasona también puede causar supresión adrenal cuando se toma durante un período de tiempo prolongado o en dosis altas.

La descontinuación repentinamente de los corticosteroides después de haber sido usados por un largo período de tiempo o en altas dosis puede resultar en el síndrome de abstinencia de los corticosteroides que incluye cansancio, náuseas, presión arterial baja, niveles bajos de azúcar en la sangre, fiebre, mareos y dolor muscular y en las coyunturas.

Diclofenaco de sodio – un medicamento antiinflamatorio no esteroide (NSAID, por su sigla en inglés) que puede causar un riesgo mayor de eventos cardiovasculares, tales como ataques al corazón y derrames cerebrales, así como complicaciones gastrointestinales graves adversas que incluyen sangrado, ulceración y perforación fatal del estómago y los intestinos.